Het slecht nieuws gesprek
Als u van uw arts te horen heeft gekregen, dat u niet meer kunt genezen, is dat vaak een harde boodschap voor u en uw naasten. Deze boodschap roept vaak veel vragen op als: wat betekent dit? hoe ziet mijn toekomst er uit? welke klachten ga ik krijgen? wat kan hier aan gedaan worden? Vaak vinden na het slechte nieuws nog vervolggesprekken plaats met uw huisarts of specialist. In dit gesprek kunt u en uw familie inzicht krijgen in de verwachtingen van het ziekteverloop. Het kan prettig zijn als bij zo’n gesprek iemand van de familie of vrienden aanwezig is. Samen hoor je meer dan alleen en kun je makkelijker elkaar aanvullen.

Mantelzorg
De familie en vrienden die u helpen worden mantelzorgers genoemd. Zonder de inzet van mantelzorgers zouden nooit zo veel mensen thuis palliatieve zorg kunnen ontvangen. Ook als een patiënt ergens opgenomen wordt, blijven mantelzorgers vaak direct bij de zorg betrokken. Mantelzorgers zijn vaak zeven dagen per week betrokken bij de zorg. Dit wordt als erg waardevol ervaren. Hier schuilt echter ook het gevaar in dat mantelzorgers overbelast raken. Meer dan driekwart van de mantelzorgers geeft aan daadwerkelijk overbelast te zijn. Mantelzorgers kunnen met hun vragen en zorgen terecht bij het lokale steunpunt mantelzorg.

Regie
Vaak komt het ‘leven van uw eigen leven’ in toenemende mate in het gedrang door uw ziek zijn. Dit kan betekenen dat u niet meer zelfstandig bezig kunt zijn met de dingen, die belangrijk voor u zijn, niet meer volledig uw eigen dagindeling kunt bepalen of de dingen niet meer kunt doen op de manier en op het moment zoals u dat wilt of gewend bent. Dit alles kan u een gevoel van afhankelijkheid en machteloosheid geven. Sommige mensen willen de regie graag in eigen handen houden, anderen hebben liever dat iemand anders dit doet. Welke keuze u hier ook in maakt, het is belangrijk dat u zich hierbij goed voelt.

Relaties en contacten
Door een ernstige ziekte kunnen relaties en contacten veranderen. Zo kunt u meer afhankelijk worden van bijvoorbeeld naasten en/of hulpverleners. Het kan ook zijn dat mensen u steeds minder bezoeken, omdat zij het moeilijk vinden om over uw ziekte te praten. Afhankelijk van hoe u zich hierbij voelt, wordt vaak geadviseerd deze zaken te bespreken met de mensen om u heen.

Voor informatie over een wilsverklaring, morfine, palliatieve sedatie en euthanasie klik hier.